Comprimé effervescent à 5 mg (blanc) :  Flacon de 30.
Comprimé effervescent à 20 mg (blanc) :  Flacon de 20.
Comprimé orodispersible à 5 mg (blanc) :  Boîte de 30, sous plaquettes thermoformées.

Modèle hospitalier : Boîte de 50, sous plaquettes thermoformées.
Comprimé orodispersible à 20 mg (blanc) :  Boîte de 20, sous plaquettes thermoformées.

Modèle hospitalier : Boîte de 50, sous plaquettes thermoformées.
Solution buvable à 1 mg/ml :  Flacon de 50 ml avec doseur (4 graduations : 0,5 ml, 1 ml, 1,5 ml, 2 ml).

Comprimé à 1 mg (blanc) :  Boîte de 30, sous plaquette thermoformée.
Comprimé sécable à 5 mg (blanc) :  Boîte de 30, sous plaquette thermoformée.
Comprimé sécable à 20 mg (blanc) :   
Boîte de 20, sous plaquette thermoformée.

Modèle hospitalier : Boîte de 100, sous plaquettes thermoformées.

Comprimé dispersible sécable à 2 mg (blanc) :  Flacon de 20.

COMPOSITION

	p cp
Bétaméthasone (DCI)	2 mg

Excipients : granulé à base de lactose monohydraté et de poudre de cellulose 75/25 (Cellactose), crospovidone (Polyplasdone XL 10), aspartam, stéarate de magnésium.

FORME
comprimé pelliculé


COMPOSITION

	par 1 comprimé
tiémonium méthylsulfate	50 mg

Excipients : amidon de blé (gluten), lactose, saccharose, magnésium stéarate, silice colloïdale, hypromellose, macrogol 6000, titane dioxyde.

FORMES PHARMACEUTIQUES ET PRESENTATIONS - Comprimés effervescents dosés à 50 mg en boîte de 15 - Comprimés dispersibles dosés à 50 mg en boîte de 15 - Comprimés effervescents dosés à 25 mg en boîte de 30 (2 tubes de 15 comprimés). - Comprimés dispersibles dosés à 25 mg en boîtes de 30 comprimés - Gélules dosées à 25 mg (imprimé « DI-INDO 25 mg »)  ivoire -orange en boîtes de 30 gélules - Suppositoires dosés à 50 mg en boîtes de 10 suppositoires - Suppositoires dosés à 100 mg en boîtes de 10 suppositoires

ALGANTIL (IBUPROFENE) PRESENTATIONS Dragées à 200 mg : Boîte de 20 dragées Comprimés effervescents à 200 mg : Boites de 10 et 20 cps Suspension buvable pédiatrique à 2 % : Suppositoires dosés à 250 mg :

Relancer la production de nouveaux neurones chez les personnes âgées, afin de freiner le déclin cognitif lié au vieillissement ? Une prouesse impossible à l’heure actuelle, mais qui sera peut-être bientôt réalisable.

Des résultats prometteurs, qui laissent entrevoir la possibilité de mettre au point de nouveaux traitements capables de maintenir ou de relancer la production de nouveaux neurones chez les personnes âgées, mais aussi chez les individus ayant subi un traitement par radiothérapie

ASPEGIC 500 mg Poudre pour solution buvable Boîte de 20 Sachets-dose
Classe thérapeutique : Antalgiques
Principes actifs : Acétylsalicylate de DL-lysine

SPASFON 62,23 mg/80 mg Comprimé enrobé Boîte de 30
Classe thérapeutique : Antalgiques
Principes actifs : Phloroglucinol, Triméthylphloroglucinol

Statut : Médicament non soumis à prescription médicale

Indications

· Traitement prophylactique de la crise d'angine de poitrine.

· Traitement symptomatique d'appoint des vertiges et des acouphènes.

INDICATIONS

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la vancomycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.

DC	INDICATIONS

Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la gentamicine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.
Elles sont limitées à :

Un médicament générique est un médicament identique ou équivalent à celui d'une marque (appelé médicament princeps), mais produit et vendu sous sa dénomination commune internationale (DCI, nom chimique de la substance) ou sous un nouveau nom commercial. La substance active (ou principe actif du médicament) en est identique à celle du produit de marque, les seules différences possibles étant la présentation et les excipients.
Ces médicaments génériques peuvent être produits après expiration du brevet, ou en l'absence de brevet. De nos jours, de très nombreux médicaments issus de la recherche ont vu, au cours des années, leur brevet tomber dans le domaine public, dans le patrimoine commun de l'humanité, et leurs gammes couvrent un très large éventail de maladies aiguës ou chroniques, graves ou bénignes. Pour des raisons politiques, une entorse peut être imposée sur des médicaments encore protégés.