ALGANTIL (IBUPROFENE)

ALGANTIL (IBUPROFENE) PRESENTATIONS Dragées à 200 mg : Boîte de 20 dragées Comprimés effervescents à 200 mg : Boites de 10 et 20 cps Suspension buvable pédiatrique à 2 % : Suppositoires dosés à 250 mg : COMPOSITION Dragées Ibuprofène .................................................. 200 mg par dragée Excipient : amidon de maïs,carboxyméthylamidon sodique,silice colloïdale anhydre,acide stéarique,gomme laque décirée,huile de ricin,saccharose,talc,gomme arabique,gélatine,titane  dioxide, pigment rouge,cire de carnauba,glycérides hémi-synthétiques. Comprimés effervescents Ibuprofène …………............200 mg par comprimé effervescent Excipient : sodium bicarbonate,acide citrique,saccharine sodique, macrogol 4000,arôme orange ,docusate de sodium. Suspension buvable pédiatrique Ibuprofène………………………………………….2 g pour 100 ml Excipient : polysorbate 80, sorbitol, glycérine,gomme xanthane , gomme adragante,méthyle et propyle parahydroxybenzoates, saccharine sodique, acide sorbique, colorant jaune orange S,  arôme orange amère. Suppositoires Ibuprofène ...............................................250 mg par suppositoire Excipient : glycérides hémi-synthétiques. PROPRIETES Algantil est un antalgique antipyrétique, doué également de propriétés anti-inflammatoires à doses  élevées. C'est un anti-inflammatoire non stéroïdien du groupe des propioniques. SORT DU MEDICAMENT - L'absorption est rapide et la concentration sérique maximale est atteinte en 20 minutes après  administration orale d'un comprimé effervescent, et 90 minutes pour la dragée. - L'alimentation retarde l'absorption de l'ibuprofène. - La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ. - L'ibuprofène possède une très forte liaison protéique (99 %), diffuse très bien dans le liquide synovial ; il est éliminé essentiellement par voie urinaire sous forme de métabolites inactifs  (glucuro-conjugués). INDICATIONS Dragees, suspension buvable pédiatrique, comprimes effervescents et suppositoires Adultes et enfants de plus de 12 ans Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles, en particulier : - Douleurs et fièvre accompagnant les syndromes ORL et stomatologiques - Douleurs rhumatismales - Douleurs traumatiques musculaires ou tendineuses - Douleurs post-opératoires en chirurgie dentaire - Affections fébriles - Dysménorrhée. SUSPENSION BUVABLE PEDIATRIQUE Traitement symptomatique des affections douloureuses et/ou fébriles du nourrisson et de l'enfant  de 3 mois à 12 ans. CONTRE-INDICATIONS - Allergie connue à l'Ibuprofène ou aux substances ayant une activité proche. - Allergie à l'Aspirine. - Ulcère évolutif gastrique ou duodénal. - Insuffisance hépato- cellulaire ou rénale sévères - Grossesse à partir du 6ème mois (voir grossesse et allaitement) - Antécédents d'asthme déclenché par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté  notamment les AINS. EFFETS INDESIRABLES - Nausées, vomissements, dyspepsies, douleurs épigastriques, troubles du transit et parfois  hémorragies digestives, éruption cutanée, rash, prurit. - Manifestations respiratoires pouvant se manifester sous forme de crise d'asthme,  notamment chez les sujets allergiques aux autres AINS. - Rarement : vertiges, céphalées, étourdissements. PRECAUTIONS D'EMPLOI Il est recommandé de ne pas utiliser l'Ibuprofène : - durant la grossesse et l'allaitement, - lors d'antécédents d'ulcères gastro-duodénaux, hernies hiatales et hémorragies digestives. Surveiller attentivement la diurèse et la fonction rénale chez les insuffisants cardiaques , cirrhotiques, néphrotiques et insuffisants rénaux. En cas de troubles de la vue, faire un examen ophtalmologique complet. INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES L'administration simultanée de l'ibuprofène avec d'autres médicaments nécessite une surveillance  rigoureuse de l'état clinique et biologique du malade : - L'ibuprofène peut augmenter les effets des anticoagulants oraux et de l'héparine = association déconseillée. - Il peut augmenter l'effet hypoglycémiant des sulfamides = association déconseillée. - L'ibuprofène peut présenter un effet additif avec les autres AINS. - L'ibuprofène entraîne une augmentation importante des taux plasmatiques de la digoxine. GROSSESSE ET ALLAITEMENT La prescription de l'ibuprofène n'est envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse sous surveillance médicale. Toutefois, en aucun cas, ce médicament ne doit être pris à partir du sixième mois de la grossesse. Ce médicament passe dans le lait maternel, par mesure de précaution, éviter de l'utiliser pendant l'allaitement. MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE - Posologie Les formes dragées, comprimés effervescents et suppositoires sont réservées à l'adulte 4et à l'enfant à partir de 12 ans. Adultes - 1 à 2 dragées ou comprimés effervescents à 200 mg en dose initiale puis une dragée ou un  comprimé effervescent toutes les 6 heures sans dépasser 1200 mg par 24 heures. - 1 suppositoire à 250 mg deux fois par jour. Enfants et nourrissons (suspension buvable) 20 à 30 mg/kg/jour en 3 à 4 prises, sans dépasser 30 mg/kg/jour, 1 ml d'ALGANTIL suspension correspond à 20 mg d'ibuprofène. - 3 mois à 1 an : 20 mg/kg/jour - 1 an à 2 ans : 2,5 ml 3 à 4 fois par jour - 2 ans à 7 ans : 5 ml 3 à 4 fois par jour - 7 ans à 12 ans : 10 ml 3 à 4 fois par jour. Les prises quotidiennes doivent être séparées par un intervalle minimum de 6 heures. EXCIPIENTS A EFFET NOTOIRE - Dragées : huile de ricin, saccharose - Comprimés effervescents : en cas de régime désodé (sans sel) ou hyposodé (pauvre en sel),  tenir compte dans la ration journalière de la teneur en sodium (622 mg environ de sodium  par comprimé) - Suspension : parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, acide sorbique, sorbitol, glycérol, colorant jaune orange S. Pour plus d'informations sur le Médicament et la phytothérapie Veuillez visiter le site suivant: https://www.avo6.com/ SURDOSAGE En cas de surdosage, évacuation gastrique (lavage gastrique, vomissement), donner du charbon  activé pour diminuer l'absorption de l'ibuprofène. CONSERVATION - Ne pas dépasser la date limite d'utilisation figurant sur le conditionnement extérieur - Comprimés effervescents : A conserver à l'abri de l'humidité - Dragées : A conserver à l'abri de la chaleur et de l'humidité - Suspension : A conserver à l'abri de la lumière et à une température inférieure à 25°C - Suppositoires : A conserver à l'abri de la chaleur.