SPASFON 62,23 mg/80 mg Comprimé enrobé Boîte de 30
Classe thérapeutique : Antalgiques
Principes actifs : Phloroglucinol, Triméthylphloroglucinol
Statut : Médicament non soumis à prescription médicale
--> Indications - Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
- Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques.
- Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie.
- Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.
--> Posologie 6 comprimés enrobés par 24 heures.
--> Contre indications
CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à l'un des composants.
DECONSEILLE :
- Allaitement : en l'absence de données, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.
- L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que
la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet
spasmogène.
--> Effets indésirables
Manifestations
cutanéomuqueuses et allergiques : éruption, rarement urticaire,
exceptionnellement oedème de Quincke, hypotension artérielle, choc
anaphylactique.
--> Précautions d'emploi
L'association
de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou
ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.
--> Interactions avec d'autres médicaments
L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que
la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet
spasmogène.
--> Grossesse et allaitement
Grossesse :
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet
tératogène du phloroglucinol. En l'absence d'effet tératogène chez
l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans
l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours
d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation
relativement répandue du phloroglucinol n'a apparemment révélé aucun
risque malformatif à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques
sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de phloroglucinol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En l'absence de données, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.
--> Indications - Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
- Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques.
- Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie.
- Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.
--> Posologie 6 comprimés enrobés par 24 heures.
--> Contre indications
CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à l'un des composants.
DECONSEILLE :
- Allaitement : en l'absence de données, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.
- L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.
--> Effets indésirables
Manifestations cutanéomuqueuses et allergiques : éruption, rarement urticaire, exceptionnellement oedème de Quincke, hypotension artérielle, choc anaphylactique.
--> Précautions d'emploi
L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.
--> Interactions avec d'autres médicaments
L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.
--> Grossesse et allaitement
Grossesse :
Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène du phloroglucinol. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation relativement répandue du phloroglucinol n'a apparemment révélé aucun risque malformatif à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.
En conséquence, l'utilisation de phloroglucinol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En l'absence de données, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.
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